根据MDD 93/42/EEC， Annex V 及EN ISO 13485:2016的增加产品型号及年度跟踪审核及根据MDSAP的年度跟踪审核要求，2021年1月11日-2021年1月13日德国莱茵集团中国公司对我司进行了为期三天的审核。为

2021年1月5日-8日，我司美国重要客户对公司进行了供应商质量审核。经过三天紧张的审核工作，在公司领导和各部门成员的紧密配合下，我司顺利通过该客户的供应商质量审核。

为了积极响应国家提出的“举旗帜、聚民心、兴文化、育新人、展形象”的社会发展精髓，在中国共产党建党99周年纪念日之后，西安富德医疗电子有限公司于2020年8月20日举行“富德艺术剧院”落成典礼新闻发布暨文艺晚会。　　富德艺术剧院的落成，将在大...

陕西省食品药品监督管理局于2020年7月4日至5日对我司开展了生产许可证延续现场检查，以及无菌和植入性医疗器械监督检查。在我司领导的带领和全员上下的努力下，我司顺利通过省药监局审核。